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Zyste im Kopf eines Neugeborenen

Eine Zyste im Kopf eines Neugeborenen ist eine eher seltene Krankheit, die häufig während der Schwangerschaft diagnostiziert wird. Die Hauptfrage, die Eltern beunruhigt, ist, was die Folgen dieser Krankheit sind. Die Gefahr hängt von der Art der Ausbildung ab. Einige Zysten lösen sich von selbst auf und schaden dem Baby nicht. Andere können den Hirndruck erhöhen und zu einer Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung führen. In jedem Fall ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren und die Notwendigkeit einer Behandlung der Pathologie festzustellen. Manchmal reicht eine Beobachtung aus, seltener werden Operationen und zusätzliche Medikamente verschrieben.

Warum bildet sich eine zystische Bildung?

Eine Zyste ist ein gutartiges Neoplasma, bei dem es sich um einen Hohlraum mit flüssigem Inhalt handelt. Es wird häufig bei einem Kind im Mutterleib aufgrund der Ansammlung von Flüssigkeit in den Bereichen der Ansammlung toter Gehirnzellen gebildet.

Es wurde kein einziger Grund festgestellt, der zur Entwicklung der Pathologie führen würde. Eine Reihe von Faktoren kann die Bildung eines Neoplasmas unmittelbar beeinflussen:

  1. Genetische Anomalien. Dies wird durch schlechte Ökologie, die Verwendung von gentechnisch veränderten Lebensmitteln beeinflusst.
  2. Entzündungsprozess - Herpes genitalis, Toxoplasmose.
  3. Trauma. Zum Beispiel Kopftrauma während der Geburt, schwierige Schwangerschaft.
  4. Autoimmunprozesse, wenn der Körper sein eigenes Gewebe als fremd wahrnimmt und es angreift.

Arten von zystischen Formationen

In der weißen oder grauen Substanz des Gehirns, in der Dicke der Hirnhäute, können sich zystische Hohlräume bilden. Es gibt drei Hauptsorten: Arachnoidal-, subependymale und vaskuläre Plexuszysten.

Arachnoidalzysten enthalten Liquor cerebrospinalis. Sie befinden sich zwischen der Arachnoidalmembran und der Oberfläche des Gehirns. Solche Formationen lösen sich nicht von selbst auf und sind aufgrund möglicher Verstöße gegen die Dynamik der cerebrospinalen Flüssigkeit gefährlich.

Die Formation ist unter dem ventrikulären Ependym lokalisiert. Das Ependym ist eine dünne Schicht, die die Wände der Ventrikel des Gehirns auskleidet. Ependymzellen enthalten Zilien, die zur Zirkulation der Liquor cerebrospinalis beitragen. Die Bildung einer Zyste unter dem ventrikulären Ependym kann zu einer Hypertonie der Liquor cerebrospinalis führen.

Gefäßplexuszyste

Die günstigste Art der Pathologie. Wird oft während der Schwangerschaft gebildet und verläuft ohne Konsequenzen. Wenn es nach der Geburt eines Kindes auftritt, ist es in 90% der Fälle mit Herpes oder einer anderen Virusinfektion verbunden. In diesem Fall hängt die Prognose von der Aktualität der Behandlung ab..

Wie manifestiert sich die Krankheit?

In den meisten Fällen ist die Krankheit asymptomatisch und wird während eines Ultraschallscans (Ultraschall) erkannt. Weniger häufig sind klinische Symptome, die von der Art des Neoplasmas, seiner Lage und Größe abhängen.

Bei der Untersuchung ist es möglich, eine Knochenverformung des Schädelgewölbes und eine Fontanellenspannung festzustellen.

Erhöhter Hirndruck

Alkoholhypertonie kann sich mit verschiedenen Symptomen manifestieren:

Erbrechen, das nicht mit der Nahrungsaufnahme zusammenhängt;

Manchmal gibt es verschiedene fokale Symptome:

Im Krankheitsbild überwiegen häufiger zerebrale Symptome, die mit einer Hypertonie der Liquor cerebrospinalis verbunden sind. Fokale Symptome treten weniger häufig auf, beispielsweise bei einem Bruch der zystischen Formation. In einem späteren Alter kann das Kind eine Verzögerung der körperlichen oder geistigen Entwicklung erfahren.

Diagnosemethoden

Klinische Manifestationen reichen für die Diagnose nicht aus, eine zusätzliche Untersuchung wird zwangsläufig durchgeführt. In den meisten Fällen werden während der Schwangerschaft zystische Formationen im Fötus festgestellt. Die Hauptmethode zur Diagnose der Krankheit bei Neugeborenen ist eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns (Neurosonographie). Ultraschall ist eine sichere Studie, die dem Kind keinen Schaden zufügt. Zusätzlich zugewiesene Magnetresonanztomographie (MRT).

Ultraschall des Gehirns

Screening-Diagnosemethode. Mit Hilfe von Ultraschall können Sie Folgendes erkennen:

· Form und Grenzen;

Verbindung mit den Ventrikeln des Gehirns.

Aufgrund dieser Anzeichen kann man das Vorhandensein einer zystischen Höhle vermuten und deren Auftreten vermuten lassen. Eine endgültige Diagnose ist jedoch nicht immer möglich..

Mit Hilfe der MRT wird die Diagnose geklärt. Dies ist eine informativere und spezifischere Diagnosemethode, mit der Sie die Art der Ausbildung, ihre Lokalisierung und Größe endgültig bestimmen können.

Folgen und mögliche Komplikationen

Die Prognose hängt von mehreren Faktoren ab - der Art der Ausbildung, der Größe und der Lokalisierung. Kleine zystische Formationen lösen sich oft von selbst auf, ohne pathologische Veränderungen zu verursachen..

Arachnoidal- und subepindämische Zysten müssen beobachtet werden, da sie anfällig für Wachstum sind und sich nicht von selbst auflösen.

Die Prognose hängt hauptsächlich von der Größe der zystischen Masse ab. Bei einer großen Größe wird häufig ein Anstieg des Hirndrucks beobachtet, der zu Hydrozephalus führen kann. In diesem Fall ist die Prognose relativ ungünstig - es kann zu einer Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung, häufigen Krämpfen und weniger häufigen fokalen Symptomen kommen.

Möglicherweise die Entwicklung von Komplikationen, die am häufigsten sind:

  • Infektion
  • Zystenruptur;
  • Schädigung der neurovaskulären Strukturen;
  • Blutung.

Behandlungsmethoden

Nicht alle Gehirnformationen werden aktiv behandelt. Einige von ihnen lösen sich von selbst auf und erfordern nur Beobachtung. Für die aktive Behandlung werden konservative oder chirurgische Methoden verwendet..

Konservative Behandlung

Es ist unmöglich, die zystische Bildung mit Hilfe von Medikamenten oder Volksheilmitteln loszuwerden. Aber manchmal wird immer noch eine konservative Therapie angewendet. Es ist in Fällen angezeigt, in denen das Auftreten einer Pathologie mit dem Entzündungsprozess verbunden ist. Da die häufigste Ursache eine Virusinfektion ist, können antivirale Medikamente verschrieben werden. Zum Beispiel Acyclovir gegen Herpes.

Operativer Eingriff

Die Hauptbehandlung für diese Pathologie ist die Operation..

Was sind die Indikationen für eine Operation:

  • Hypertonie-Syndrom;
  • das Auftreten von fokalen Symptomen;
  • fortschreitende Vergrößerung des Neoplasmas;
  • Entwicklung anderer Komplikationen.

Die Behandlung wird nach folgenden Methoden durchgeführt:

  1. Liquor-Guiding-Operationen. Lassen Sie die Zyste in den subduralen Raum oder die Bauchhöhle abfließen.
  2. Nadelaspirationsdrainage.
  3. Endoskopie mit endoskopischen Techniken.
  4. Kraniotomie mit Entfernung der zystischen Masse.

Bei der Festlegung der Taktik der chirurgischen Behandlung werden Form, Größe und Lokalisation der Formation berücksichtigt. Es ist kontraindiziert, eine Operation mit einem aktiven Entzündungsprozess durchzuführen, bei der die Vitalfunktionen des Kindes dekompensiert werden.

Video

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Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

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Symptome und Folgen einer Zyste im Kopf eines Neugeborenen

Eine Zyste im Kopf eines Neugeborenen zeigt eine abnormale Entwicklung des Fötus an. Ein gutartiger Tumor wird während des vorgeburtlichen Screenings oder nach der Geburt festgestellt. Laut Pathologiestatistik sind mehr als 40% der Kinder betroffen. Im Ultraschall bestimmt ein Spezialist im Gehirn einen mit Flüssigkeit gefüllten Hohlraum. Es gibt häufige Fälle, in denen Kinder mit Multizystose geboren werden. In diesem Zustand werden mehrere kleine oder große Zysten gebildet. Ihre Position kann variieren..

Ein gutartiger Tumor wird während des vorgeburtlichen Screenings oder nach der Geburt festgestellt.

Die Krankheit bei Säuglingen erfordert nicht immer eine chirurgische Behandlung. Es besteht die Möglichkeit einer Resorption eines Gehirntumors, aber mit der Entwicklung von Komplikationen ist eine ständige Überwachung erforderlich, um das Risiko einer vergrößerten Zyste zu verringern.

Gründe für die Ausbildung

Das Auftreten von Zysten ist mit einer Nekrose des Nervengewebes verbunden, aber es gibt viele Faktoren, die dessen Schädigung verursachen..

Postpartale Verletzungen sind die häufigste Ursache für Zysten im Kopf..

  • Infektionen Bakterien und Viren stellen während der Schwangerschaft eine große Gefahr für das Neugeborene dar. Sie dringen leicht in die Plazentaschranke ein, was zu entzündlichen Prozessen im Organ und im Zentralnervensystem führt.
  • Postpartale Verletzung. Der häufigste Faktor, wenn Zysten im Kopf eines Neugeborenen auftreten. Die Intensität der Verletzungen hängt von der individuellen Struktur des Geburtskanals, der Flexibilität der Schädelknochen und der Position des Kindes in der Gebärmutter ab.
Ein Mangel an fetaler Sauerstoffversorgung führt zu einer Beeinträchtigung der Gehirnfunktion.
  • Hypoxie Der Sauerstoffmangel im Fötus wird durch eine Abnahme des Blutflusses verursacht. Allmählich führt dies zum Tod des Plazentagewebes und zu einer Beeinträchtigung der Gehirnfunktionalität..
  • Anomalien in der Entwicklung des Fötus. In den frühen Stadien wird eine unsachgemäße Bildung des Nerven- und Kortikalisgewebes festgestellt. Typischerweise führen solche Anomalien zur Entwicklung einer Multizystose des Gehirns und sind häufig mit Erbkrankheiten verbunden..

Symptome

Das Auftreten einer Zyste bei einem Neugeborenen kann eine Vielzahl von Manifestationen verursachen, in einigen Fällen fehlen sogar die geringsten Anzeichen. Dies ist auf die Lage des Tumors und die Tendenz zum Wachstum zurückzuführen..

Ein Neugeborenes kann Folgendes erleben:

  • Zucken der Gliedmaßen;
  • Ausbuchtung der Fontanelle;
  • Beeinträchtigung der für Neugeborene charakteristischen Bewegungskoordination;
  • Verzögerung oder völlige mangelnde Reaktion auf Reize;
  • Mattheit der Schmerzrezeptoren;
  • erhöhtes Erbrechen, wie Erbrechen;
Es gibt eine Zunahme des Erbrechens, wie Erbrechen.
  • Krämpfe, erhöhter oder schwacher Muskeltonus;
  • Schlafstörung, anhaltendes Weinen oder Apathie;
  • mentale Behinderung.

Die Symptome wirken getrennt oder kombiniert, ihre Stärkung zeigt das Wachstum von Formationen, die Verschlechterung des Krankheitsverlaufs an.

Einstufung

Es gibt verschiedene Arten von Tumoren bei Säuglingen. Sie unterscheiden sich in Lokalisation und Bildungszeit. Eine Zyste im Gehirn eines Neugeborenen stellt eine große Gefahr für einige Teile des Organs dar, daher muss ein Spezialist die Art der Bildung genau bestimmen.

Arachnoidea

Der Tumor wird in Form einer Membranhöhle dargestellt. Die Kombination von Geweben variiert in Form und Größe. Bei einem Neugeborenen sammelt sich eine Wirbelsäulensubstanz in der Membran an. Arachnoidalzysten treten häufig bei Jungen aufgrund von Geburtsverletzungen auf. Der Tumor wächst schnell und komprimiert das Nervengewebe..

Subependymal

Eine kleine Höhle mit Liquor cerebrospinalis befindet sich aufgrund von Gefäßschäden unmittelbar unterhalb der Großhirnrinde. Blutungen können weit verbreitet sein. Die Folgen subependymaler Zysten des Gehirns bei Neugeborenen manifestieren sich in einer Zunahme der Größe und Ausbreitung der Wände auf andere Bereiche des Gehirns.

Plexuszysten

Gefäßplexuszysten sind physiologische Störungen. Bei der intrauterinen Gehirnbildung bilden sich Hohlräume mit Flüssigkeit oder Pseudozysten. Mit der Entwicklung des Fötus verschwinden sie von selbst. In seltenen Fällen werden solche Tumoren im späten Stadium oder nach der Geburt diagnostiziert, was immer mit einer komplexen Schwangerschaft oder Infektion verbunden ist..

Die Pseudozyste des Gehirns beim Neugeborenen und beim Fötus verursacht keine neurologischen Störungen, das Gehirn bleibt auf dem richtigen Niveau. Eine gutartige Ausbildung wird bereits in einem Zeitraum von 14 Schwangerschaftswochen festgestellt. Falsche Zysten gehören zu den sichersten Folgen einer Geburt, die durch mikroskopische Blutungen des Keimgewebes entstehen. Laut Genetikern tritt bei bestimmten Neugeborenen aufgrund bestimmter genetischer Mutationen eine Pseudozyste im Kopf auf.

Kolloidal

Eine Zyste im Ventrikel des Gehirns ist eine angeborene kolloidale Formation. Es hat einen erblichen Ursprung. Bei der Empfängnis wird eine bestimmte Art von Gen auf das Neugeborene übertragen. Der Tumor hat dünne Wände und gallertartigen Inhalt. Manchmal eine ernsthafte Gefahr bei Wachstum oder einer leichten Positionsänderung.

Porenzephalie

Die poreencephale Zyste des Gehirns bei Neugeborenen ist ein Tumor, der sich zwischen dem lateralen Ventrikel und der Subarachnoidalregion bildet. Manchmal kann es große Größen erreichen und die gesamte Hemisphäre des Kopfes betreffen.

Porenzephalie ist gefährlich für ihre Komplikation, die in der Medizin als zystisches Gehirn bezeichnet wird. Symptome und Fortschreiten von Zysten beeinträchtigen die Lebensqualität des Neugeborenen erheblich.

Diagnose

Verschiedene instrumentelle Methoden werden verwendet, um echte und Pseudozysten zu identifizieren..

Neurosonographie Der Kopf des Kindes wird mit Ultraschall untersucht. Es ermöglicht Ihnen, geringfügige Abweichungen im Gehirn eines Neugeborenen zu identifizieren. Ultraschall ist effektiv und schmerzlos und vermittelt ein vollständiges Bild des Zustands des Nervensystems. Es wird normalerweise unmittelbar nach der Geburt durch eine große Fontanelle durchgeführt, wenn Abweichungen von den Reaktionen des Babys vorliegen.

Der Kopf des Kindes wird mit Ultraschall untersucht..

MRT Die Magnetresonanztomographie ist für Neugeborene angezeigt, wenn der Ultraschall keine zuverlässigen Informationen liefert und Abweichungen vom Zentralnervensystem ausgeprägt sind. Mit fortschreitender Krankheit wird regelmäßig eine MRT durchgeführt.

Die Magnetresonanztomographie ist für Neugeborene angezeigt, wenn Ultraschall nicht die gewünschten Ergebnisse liefert..

Duplex-Studie. Die Technik umfasst Ultraschall und Dopplerographie. Ein zweischichtiges Bild ermöglicht es Ihnen, nicht nur den Zustand des Gehirns des Neugeborenen zu sehen, sondern auch den Blutfluss durch die Gefäße. Die Beurteilung des Blutflusses ist wichtig für die Bestimmung des Sauerstoffmangels..

Das zweischichtige Bild ermöglicht es Ihnen, nicht nur den Zustand des Gehirns des Neugeborenen zu sehen, sondern auch den Blutfluss durch die Gefäße.

Laborforschung. Umfangreiche Blutuntersuchungen können verschiedene Infektionen oder Autoimmunerkrankungen erkennen. Dies ist sehr wichtig, um die Ursache für das Auftreten einer Zyste bei einem Neugeborenen zu bestimmen.

Erweiterte Blutuntersuchungen können verschiedene Infektionen oder Autoimmunerkrankungen erkennen.

Behandlung

In den meisten Fällen müssen komplizierte zystische Formationen im Kopf entfernt werden. Konservative Methoden rechtfertigen sich nicht und können verwendet werden, um Symptome für eine bestimmte Zeit zu beseitigen.

In den Abteilungen für pädiatrische Neurochirurgie wird die Operation mit minimaler Schädigung des Gehirns des Neugeborenen durchgeführt. Während chirurgischer Eingriffe wird eine Computerüberwachung durchgeführt. Die Operation kann das Fortschreiten der pathologischen Bildung und eine negative Auswirkung auf die Gehirnaktivität verhindern..

Bypass-Operation

Es wird durch ein Drainagerohr durchgeführt, durch das der Inhalt der Zyste entfernt wird. Die Wände des Hohlraums lassen während der Operation nach und nach einer Weile wächst oder löst sich das Bindegewebe auf. Die Rehabilitationsphase nach dem Rangieren ist individuell, abhängig davon, ob das Neugeborene ausgewachsen ist, wie groß die Höhle war und wie stark sie wichtige Bereiche des Gehirns betraf. Während des Rangierens besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit eines Infektionserregers, dennoch übersteigen diese Risiken nicht den potenziellen Nutzen für das Kind.

Endoskopie

Ein chirurgischer Eingriff ist eine Punktion des Schädels. Die Manipulation von Verletzungen ist minimal, die meisten Operationen sind ohne Komplikationen. Die endoskopische Entfernung hat einige Kontraindikationen. Wenn jedoch eine Operation erforderlich ist, um eine komplexe Zyste zu entfernen und das Leben des Neugeborenen zu erhalten, erwägen Spezialisten diese Behandlungsoption.

Endoskopie ist eine Punktion des Schädels, aber die meisten Operationen verlaufen ohne Komplikationen.

Palliativpflege

Es wird verwendet, um Symptome zu lindern, wenn die Zyste nicht geheilt werden kann, und es gibt Komplikationen, die mit dem Leben des Kindes unvereinbar sind. Im Verlauf der Therapie werden Medikamente eingesetzt, um Schmerzen und verschiedene Störungen - Erbrechen, Blutungen und Krämpfe - zu korrigieren. Die Palliativtherapie wird zu Hause und stationär durchgeführt, einschließlich der vollständigen Versorgung eines schwerkranken Patienten.

Auswirkungen

Laut Dr. Komarovsky ist die Wahrscheinlichkeit, Komplikationen vor dem Hintergrund einer Zyste im Gehirn eines Neugeborenen zu entwickeln, vernachlässigbar. Der vielen Eltern bekannte Kinderarzt behauptet, dass Gefäßplexuszysten zur physiologischen Norm gehören. Sie verschwinden während der Schwangerschaft oder mit zunehmendem Alter ohne Folgen für das Baby..

Diagnose und Behandlung von zystischen Plexuszysten bei Säuglingen

Der Hauptzweck des Plexus von Blutgefäßen ist die Produktion von Gehirnflüssigkeit (Cerebrospinalflüssigkeit), die das Rückenmark sowie das menschliche Gehirn umgibt. Der zystische Gefäßplexus des Gehirns bei Säuglingen bildet sich lange vor der Geburt, weitere 24 bis 26 Wochen Entwicklungszeit im Mutterleib, und verschwindet dann von selbst. Obwohl diese Hohlräume weder vor noch nach der Geburt schädliche Auswirkungen auf den Körper des Kindes haben, machen sich viele Frauen darüber Sorgen. Solche Formationen in den Gefäßen des Gehirns beeinflussen die Arbeit des Gehirns nicht.

Die Bildung eines solchen Hohlraumplexus im rechten Ventrikel des Gehirns ist einseitig. Wenn ein Kind genetische Anomalien in der Struktur des Gehirns aufweist, sind dort abnormale Veränderungen möglich. Sie sind im Ultraschall leicht zu erkennen.
Wenn sich die Zyste im lateralen Plexus befindet, wird ein verringertes hCG beobachtet, was auf eine angeborene abnormale Pathologie hinweist.
Es gibt auch bilaterale zystische Formationen von Plexusgefäßen im Gehirngewebe, bei denen es sich um bilaterale Läsionen handelt. Die Struktur der Gewebe und Gefäße des Gehirns ist nicht gestört, aber die Zyste beeinflusst den Plexus der Gefäße eines lateralen Ventrikels oder beider.

In der Regel verschwinden Tumore von selbst. Sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern sind zahlreiche Wucherungen des Gefäßplexus zu finden.

Manchmal treten solche Plexus später nach infektiösen Pathologien auf. Sie werden bei Neugeborenen diagnostiziert und müssen von zystischen Plexus des Gehirns bei Säuglingen unterschieden werden, die sich im Gehirn entwickeln und nicht das Ergebnis pathologischer Prozesse sind..

Pathologie Definition

Eine zerebrovaskuläre Zyste bezieht sich auf Ansammlungen von Liquor cerebrospinalis, die in ihrem Plexus zirkulieren. Es wird hergestellt, um die Gehirnzellen und Gewebe des zukünftigen Menschen zu nähren, und Plexusse sind frühe Anzeichen für die Entwicklung des Zentralnervensystems des Fötus. Wenn sich das Gehirn zu schnell entwickelt, erscheint zwischen den mit Liquor cerebrospinalis gefüllten Gefäßen ein freier Raum. Und dann erscheint eine Zyste. Warum diese Flüssigkeitsansammlung an einigen Stellen auftritt, kann keiner der Experten mit Sicherheit sagen. Ja, und es besteht keine dringende Notwendigkeit, dies zu verstehen, da dies die Gesundheit des Babys nicht beeinträchtigt. Diese Cluster während der Ultraschalluntersuchung ähneln einer Zyste, daher werden sie in Schlussfolgerungen bezeichnet. Selbst solche Zysten bei Neugeborenen und Säuglingen sind normalerweise nicht gefährlich..

Pathologiediagnostik

Änderungen werden durch Ultraschall oder Sonographie erfasst. Auf Empfehlung der Weltgesundheitsgesellschaft werden diese Studien von allen Kindern unter einem Jahr durchgeführt. Verwendung von Ultraschall zur Bestimmung neurologischer Störungen.

Sonographie ist vorgeschrieben, wenn in der Anamnese:

  • Geburtsverletzung bei einem Baby;
  • mütterliche Infektionskrankheit während der Schwangerschaft;
  • schwere Schwangerschaft;
  • Frühgeburt des Fötus;
  • Größenabweichungen bei der Geburt;
  • schwere Unregelmäßigkeiten in der Kopfform;
  • Fehlbildung in der Struktur der Organe des Babys.

Es gibt keine Anzeichen einer Zyste im Baby. Abweichung erscheint und verschwindet ohne Symptome. Es ist nicht pathologisch und beeinflusst in den meisten Fällen nicht die Gehirnaktivität des Kindes.

Studien zufolge treten solche Zysten nicht nur bei Kindern auf, die in ihrer Entwicklung zurückbleiben. Ebenso finden sich diese Formationen bei normal entwickelten Babys.

Mögliche Gefahr

Die während der Untersuchung festgestellten Anzeichen einer Zyste sollten den Arzt auf jeden Fall alarmieren, obwohl dies nicht gefährlich ist. Aber sein Vorhandensein erhöht immer noch die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien.
Wenn in klinischen Tests keine Verstöße vorliegen, lässt das Vorhandensein einer Zyste keinen Verdacht auf Anomalien im Gehirngewebe aufkommen. In einigen Fällen wird jedoch eine Analyse des Fruchtwassers der Mutter durchgeführt, um festzustellen, ob keine genetischen Veränderungen vorliegen.

Wenn der Fötus eine Hirnschädigung hat, können die Folgen sehr schwerwiegend sein, beispielsweise das Edwards- oder Down-Syndrom. Dieser Einfluss wird jedoch durch wissenschaftliche Studien nicht belegt..

Beziehung zu anderen Abweichungen

In getrennten Quellen gibt es manchmal Informationen über das Bestehen eines Zusammenhangs zwischen dem Vorhandensein einer Zyste und angeborenen Pathologien, die durch Mutationen in den Genen verursacht werden. Darüber hinaus spielt die Lokalisierung des Bildungsortes keine Rolle, da diese zystische Höhle keine Anomalie in der Entwicklung des Kindes hervorrufen kann. Alles ist genau das Gegenteil: Es sind Anomalien oder Infektionen, die zur Entwicklung einer Pathologie führen können.

Zu den genetischen Anomalien, bei denen das Vorhandensein einer Zyste am häufigsten festgestellt wird, gehört die Trisomie 18, das als Edwards-Syndrom bekannt ist. Selbst die Trisomie 21, die als Down-Krankheit bezeichnet wird, beeinflusst die Inzidenz der zystischen Höhle in den Gefäßen des Gehirns nicht so sehr.

Wenn andere fetale Erkrankungen festgestellt werden, spielt die Zyste hier nicht die Hauptrolle, sondern die damit verbundenen Anomalien. Dies sollte Frauen bekannt sein, die auf Babys warten. Und vor einer solchen Diagnose sollte man keine Angst haben..

Anzeichen einer Zyste

Die zystische Bildung kann zu einem provozierenden Faktor bei Funktionsstörungen verschiedener Organe und bei der Zerstörung ihres Gewebes werden. Das Volumen der Zyste sowie ihre Veranlagung zur Zunahme sind in diesem Fall sehr wichtige Indikatoren.

Eine zerebrovaskuläre Zyste kann aus mehreren Gründen wachsen:

  • Freiraum mit zunehmendem Flüssigkeitsdruck in der Zyste;
  • Fortschreiten der Infektion oder Entzündung;
  • Hirnverletzungen und Kopfprellungen mit bereits vorhandener Zyste;
  • das Vorhandensein von Zysten im Gehirngewebe.

Mit der Entwicklung des Körpers des Kindes, insbesondere im Alter jugendlicher Veränderungen, können Zysten, die sich noch ruhig verhalten, plötzlich an Größe zunehmen.

Symptome

Große zystische Hohlräume können verursachen:

  • schmerzende oder akute Kopfschmerzen;
  • Hör- und Sehstörungen;
  • Doppelsehen oder verschwommenes Sehen;
  • Schlafstörung;
  • Lärm im Kopf;
  • beeinträchtigte Bewegungskoordination;
  • hoher Schädeldruck;
  • Schwächung des Muskeltonus;
  • Ohnmacht, Krämpfe oder Zittern;
  • häufiges Aufstoßen;
  • erhöhte Pulsation in der Fontanelle;
  • Epilepsie-Anfälle;
  • manchmal Taubheitsgefühl der Gliedmaßen bis zu ihrer vorübergehenden Lähmung.

Jedes dieser Zeichen manifestiert sich je nachdem, wo sich die zystische Masse befindet. Beispielsweise führt ein Wachstum in der Nähe der Hypophyse häufig zu Funktionsstörungen der endokrinen Drüsen und Genitalien. In schweren Fällen ist die Entwicklung von Babys eingeschränkt und nicht unbedingt mental. Es kann auch zu körperlichen Beeinträchtigungen kommen..

Im Gegensatz zu anderen Arten von Zysten

Diese Pathologie sollte von einer im Medulla gebildeten Zyste unterschieden werden. Das Auftreten dieser Formationen wird häufig durch Infektionen verursacht, die der Fötus erlitten hat. Um die Zyste und ihre Elimination zu identifizieren, wird eine PCR-Diagnostik verschrieben. Dies geschieht, um den Erreger der Infektion zu bestimmen. Nach der Studie wird eine Behandlung verordnet und am Ende der Untersuchung wird die Untersuchung wiederholt.

Zystische Formationen des Gehirns werden in subependymale und Arachnoidea unterteilt. Formationen des ersten Typs treten bei unzureichender Ernährung des Gehirns im ventrikulären Bereich auf. Dies führt zum Absterben von Geweben und zum Auftreten leerer Hohlräume..

In den Meningen entwickeln sich Arachnoidalzysten. Ein solcher Hohlraum entsteht infolge einer Infektion. Diese Pathologie erfordert eine medizinische Behandlung und manchmal einen chirurgischen Eingriff. Wenn die abnormale Zyste nicht entfernt wird, führt dies zu einer Funktionsstörung des Motorsystems, einer Schädigung des Sehvermögens und anderer Teile des Gehirns.

Arten und Zeitpunkt der Prüfungen

Um eine Funktionsstörung des Gehirngewebes festzustellen, werden alle Babys einer Neurosonographie unterzogen. Eine solche Studie kann durchgeführt werden, bevor das Kind das Alter von einem Jahr erreicht. Bei älteren Kindern ist eine große Fontanelle in der Regel bereits geschlossen und es ist wie ein Fenster, durch das Sie sehen können, in welchem ​​Zustand sich das Gehirn befindet. Ultraschall kann auch durchgeführt werden, wenn das Baby 3, 6 und 12 Monate alt ist. Besondere Aufmerksamkeit sollte Frühgeborenen sowie solchen mit Gewichtsstörungen gewidmet werden. Sie sollten Neugeborene nicht aus den Augen verlieren, die während der Geburt verletzt wurden oder im Mutterleib an Hypoxie litten.

Was und wie zu behandeln

Normalerweise müssen erkannte vystische zystische Hohlräume nicht behandelt werden. Die Bildung einer Zyste verursacht selten degenerative Folgen und das Auftreten von Symptomen ihres Vorhandenseins. Daher geraten Eltern oft unangemessen in Panik.

Eine spezifische Therapie für Zysten wird nicht durchgeführt, auch wenn sich ihre Abmessungen im Laufe der Zeit nicht ändern. Es hat keinen Einfluss auf die Entwicklung des Babys.

Bei einem starken Anstieg der Zyste und ihres Wachstums ist es jedoch erforderlich, die Bildung zu verringern. Dies ist jedoch sehr selten notwendig. Die Zyste beginnt in der 24. Woche der intrauterinen Entwicklung zu wachsen und bereits in der 28. Woche verschwindet sie vollständig. Es ist äußerst selten, dass die zystische Höhle bis zur Geburt des Babys bestehen bleibt.
Viele zystische Hohlräume treten aufgrund einer Infektionskrankheit häufiger auf. Daher sollte die Therapie in diesem Fall darauf abzielen, die Folgen der Infektion zu behandeln. Zysten spielen hier keine dominierende Rolle..

Um das Risiko von Störungen auf genetischer Ebene zu verringern, werden nach dem Erkennen einer einseitigen Zyste eine Untersuchung und anschließend medizinische Verfahren vorgeschrieben, mit denen Anomalien in der Entwicklung des Babys beseitigt werden sollen.

Nur ein Neurologe sollte entscheiden, ob er diese Höhle behandelt. Die medikamentöse Zystentherapie sollte darauf abzielen, liquorodynamische Störungen zu beseitigen, die Flüssigkeitsproduktion zu verringern und die intrakranielle Durchblutung zu verbessern.

Die Behandlung beginnt mit der Anwendung von Cinnarizin. Dieses Arzneimittel wirkt sich günstig auf die Funktion des Herzens und der Blutgefäße aus, stabilisiert den Körper und zerstört unerwünschte Wucherungen..

Bei Durchblutungsstörungen in den Gefäßen des Gehirns wird Cavinton verschrieben. Dieses Medikament ist wie Cinnarizin gut verträglich, hat keine Nebenwirkungen und Reaktionen. Trotzdem können Sie Medikamente nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten einnehmen.

Es gibt keine speziellen Heilmethoden für diese zystischen Formationen. Experten empfehlen, den Ultraschall alle zwei bis drei Monate zu wiederholen, damit Sie die Entwicklung oder das allmähliche Verschwinden der Gefäßzystenhöhle im Schädel beobachten können.

Bei der Diagnose einer subependymalen Zyste ist es erforderlich, mindestens zweimal im Jahr einen MRT-Scan oder eine MRT-Diagnose durchzuführen. Obwohl die Bildung von zystischen Wucherungen dieser Art, betrachten Ärzte einen positiven Prozess. Dennoch ist das Auftreten eines stark erhöhten Drucks in der Höhle einer überwucherten Zyste mit Komplikationen verbunden.

Um das Risiko genetischer Anomalien zu verringern, verschreibt der Arzt nach dem Erkennen einer einseitigen Zyste eine Untersuchung und legt anschließend einen therapeutischen Verlauf fest, der Abweichungen in der Entwicklung des Körpers des Kindes verhindern soll. Es muss jedoch beachtet werden, dass in neun von zehn Fällen die erkannten Zysten der Gefäßplexus des Gehirns keine Lebensgefahr darstellen und keine Angst verursachen sollten.

Bürsten im Kopf

Ah, egal, wenn es normal ist, gut schlafen, dann ist das überhaupt egal.

Meine erste Tochter und ich fanden sie, tranken Pillen und so, aber meine Tochter, die in ihrer Kindheit ruhte, blieb, und der Neuropathologe sagte im Allgemeinen später, dass diese Struktur sichtbar sei.

Sie fanden es auch von meinem Sohn heraus, sie ließen mich einige schmerzhafte Injektionen geben, aber er war so ruhig, er aß und schlief, schlief und aß, dass ich alle mit einem Wald schickte, nichts legte, ich erinnere mich nur, dass ein Neuropathologe in Bonum uns eine Salbe verschrieb, ihn beschmierte in der Nähe der Wirbelsäule. Mit 9 Monaten wiederholter Ultraschall und fand überhaupt nichts, und der Sohn, als er ein Regimejunge war, schläft nach dem Regime, das heute noch existiert, das genaue Gegenteil seiner Tochter. Also all diese Zysten und so, wenn das Baby ruhig ist, beruhige dich und du auch

Zysten sollten 2-3 Monate verschwinden;)
Bei Neugeborenen haben fast alle Zysten.
Ärzte müssen etwas finden, damit Sie Tabs kaufen können))) all das ist Geschäft.

Führen Sie in 3 Monaten einen zweiten Ultraschall durch. und alles wird in Ordnung sein;) Die Nachricht wurde vom Benutzer am 12-01-2010 um 18:43 geändert

Alles über Gehirnzysten bei Neugeborenen: Typen und Symptome mit Fotos, Folgen, Ursachen und Behandlung

Das Baby kann sich nicht über Schmerzen und Beschwerden beklagen, so dass Eltern den Beginn einer schweren Krankheit leicht überspringen können. Das Problem ist jedoch, dass sich die wichtigsten neurologischen Pathologien genau im ersten Lebensjahr der Krümel entwickeln und eine der häufigsten Anomalien eine zystische Bildung im Gehirn ist. An welchen Anzeichen können Sie feststellen, ob es vorhanden ist, wie gefährlich es ist und was zu tun ist, wenn bei dem Baby eine Diagnose gestellt wird?

allgemeine Beschreibung

Eine Zyste ist eine gutartige Masse, die in verschiedenen Teilen des Gehirns lokalisiert werden kann und ein Hohlraum mit Flüssigkeit ist. Pathologie tritt bei 40% der Neugeborenen auf.

Bildung kann sich im Stadium der Entwicklung des Embryos bilden oder nach der Geburt des Babys auftreten. Manchmal ist seine Größe so klein, dass es den Zustand der Krümel nicht beeinflusst und sich mit der Zeit auflöst. In einigen Fällen kann die zystische Blase jedoch, wenn sie stark wächst, Probleme in der psychoemotionalen und körperlichen Entwicklung des Kindes verursachen oder sogar zum Tod führen. Abhängig von der Art der Pathologie treten verschiedene Anzeichen für das Vorhandensein einer Zyste im Kopf auf:

Oft vermuten weder Eltern noch Ärzte das Vorhandensein eines Neoplasmas, da sich die Pathologie möglicherweise nicht in den Anfangsstadien der Entwicklung manifestiert. Ein Ultraschall zur Diagnose eines zystischen Tumors wird normalerweise gemäß den Indikationen durchgeführt: einer schweren Schwangerschaft oder einer Geburtsverletzung. Einige Formationen können während der Schwangerschaft festgestellt werden, wie z. B. die Plexuszyste.

Ursachen für die Bildung von Gehirnzysten bei Kindern

Zysten entwickeln sich aus vielen Gründen während der Entwicklung des Fötus oder nach der Geburt. Die Hauptfaktoren, die ihre Bildung beeinflussen:

  • Infektionskrankheiten der Mutter (Mikroorganismen gelangen über die Plazenta in den Embryo);
  • Infektionskrankheiten des Neugeborenen (Enzephalitis, Meningitis, Herpes);
  • angeborene Pathologien des Nervensystems;
  • Geburt (abnorme Position des Kopfes, unflexibler Schädel usw.) und postpartale Verletzungen;
  • beeinträchtigte Durchblutung im Gehirn des Babys und infolgedessen Hypoxie;
  • Hirnblutung.

Typen und Symptome mit einem Foto

Es gibt verschiedene Arten von Gehirnzysten bei Neugeborenen. Jede der Arten von Pathologie manifestiert sich in bestimmten Symptomen:

Pathologiediagnostik

Bei einem neugeborenen Kind wird das Vorhandensein einer Zyste mittels Ultraschall-Neurosonographie bestimmt, während die Fontanelle nicht geschlossen ist. Die Studie wird für Frühgeborene sowie für Säuglinge durchgeführt, die sich während der Geburt einer Hypoxie oder Wiederbelebung unterzogen haben, da diese Kinder ein hohes Zystenrisiko haben. Die Diagnose ist völlig harmlos und eine offene Fontanelle gewährleistet die Genauigkeit der Untersuchung. Das Vorhandensein pathologischer Veränderungen wird vom Neurologen bestimmt. Wenn beim Baby ein Neoplasma festgestellt wird, wird es bei einem Neurochirurgen registriert.

Das nächste Ultraschallverfahren wird durchgeführt, wenn das Baby einen Monat alt ist, und dann nach 3, 6 Monaten und dem letzten - in einem Jahr. Zur Klärung der Diagnose wird Computertomographie oder MRT verschrieben. Mit diesen Untersuchungsmethoden können Sie die Größe des Neoplasmas und seine Position bestimmen. Um die Ursache der Zyste zu identifizieren, werden zusätzliche Studien durchgeführt:

  • Mit der Dopplerographie können Sie den Zustand der Gefäße beurteilen.
  • Eine Blutuntersuchung hilft festzustellen, ob das Baby an Autoimmunerkrankungen oder Infektionen leidet, sowie den Cholesterinspiegel und die Gerinnungsrate zu bestimmen.

In einigen Fällen ist es erforderlich, eine Punktion der Liquor cerebrospinalis durchzuführen, die die Art der Infektion und den Schwerpunkt der Entzündung aufzeigt. Wenn eine Operation durchgeführt wird, um die Formation zu entfernen, wird sie zur Histologie geschickt, um ihre Natur zu bestimmen (gutartiger oder bösartiger Tumor).

Heutzutage wird bei Säuglingen häufig eine Gehirnzyste diagnostiziert. Es geht nur um die Entwicklung von Technologien und Geräten für die Diagnostik und nicht um eine Epidemie.

Behandlungsmethoden

Wenn bei dem Baby eine kleine Zyste diagnostiziert wurde und es keine Verhaltensänderungen verursacht, ist nur eine Beobachtung und Kontrolle durch einen Spezialisten erforderlich. In den Anfangsstadien der Entwicklung wird das Neoplasma von mehreren Gruppen von Arzneimitteln konservativ behandelt:

  • antiviral und antibakteriell;
  • immunmodulatorisch;
  • Nootropika (Picamilon, Pantogam) zur Aufnahme von Glukose und einer ausreichenden Menge Sauerstoff;
  • Longidaz- und Karipain-Medikamente zur Verbesserung der Durchblutung.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-4 Monate, das Schema wird zweimal im Jahr wiederholt. Nach Beseitigung der Ursache löst sich das Neoplasma von selbst auf.

Wenn sich die Zyste vergrößert, ist eine chirurgische Behandlung erforderlich. In der Praxis werden zwei Arten von Interventionen angewendet: palliativ oder radikal. Bei der ersten Methode wird der Inhalt des Neoplasmas entfernt, während die Wände der Blase erhalten bleiben. Daher besteht die Gefahr eines Rückfalls. Es gibt zwei Arten einer solchen Operation:

  • Bypass-Operation. Im Gehirn wird ein Kanal für den Entzug von Zystenflüssigkeit geschaffen. Ein wesentlicher Nachteil der Methode ist die Möglichkeit einer Infektion.
  • Endoskopische Chirurgie. Der Inhalt des Neoplasmas wird durch eine Punktion im Kopf entfernt. Die Methode ist nicht auf alle Zysten anwendbar, da einige Teile des Gehirns für das Endoskop nicht zugänglich sind..

Die radikale Entfernung der zystischen Blase ist eine Operation, die von einer Trepanation des Schädels begleitet wird, wodurch die Formation zusammen mit den Wänden entfernt wird. Der Eingriff ist traumatisch und geht mit einer langen Rehabilitationsphase einher.

Ein chirurgischer Eingriff ist nicht bei allen Arten von Zysten erforderlich:

  • subependymal erfordert regelmäßige Überwachung und Untersuchung, Entfernung ist nur mit Fortschreiten der neurologischen Symptome notwendig;
  • Das Neoplasma des Zwischensegels ist die am wenigsten gefährliche Anomalie, bei der nur das Baby beobachtet werden muss.
  • Die vaskuläre Plexuszyste verschwindet in der Regel im ersten Lebensjahr eines Kindes von selbst.
  • Die Notwendigkeit, retrocerebelläre Zysten zu entfernen, hängt von ihrer Größe ab.
  • Arachnoidea und Dermoid werden notwendigerweise entfernt.

Prognose und mögliche Komplikationen

Die Meinung von Dr. Komarovsky, die viele Eltern hören, stimmt mit der Meinung der meisten Ärzte überein: Wenn die Zyste klein ist oder rechtzeitig erkannt wird, gibt es keinen Grund zur Sorge. Eine rechtzeitige Therapie führt zu einem positiven Ergebnis. Darüber hinaus stören die meisten Zysten das Kind nicht und verschwinden im ersten Lebensjahr. Vergessen Sie jedoch nicht die möglichen negativen Folgen:

  • Bruch der Wände, Eiterung und bösartige Degeneration von Neoplasmen;
  • Hör- und Sehprobleme;
  • beeinträchtigte Bewegungskoordination;
  • Hydrozephalus, der zu einer Veränderung der Schädelstruktur und der Funktion des Zentralnervensystems führt;
  • Entwicklungsverzögerung;
  • schnelles zystisches Tumorwachstum, das zu Gewebekompression, Blutung und Tod führt.

Um das Auftreten von Zysten beim Baby zu verhindern, sollten Verletzungen und Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft vermieden werden. In den ersten Lebensmonaten müssen die Krümel ihren Zustand sorgfältig überwachen - die rechtzeitig festgestellte Pathologie sorgt für ein erfolgreiches Behandlungsergebnis.

Gehirnzyste bei einem Neugeborenen: Diagnose, Ursachen der Bildung und Behandlung

Inhalt

Statistiken zeigen, dass heute fast 30% der Kinder mit Krankheiten geboren werden, deren Name die Eltern erschreckt: Eine Zyste bei einem Neugeborenen im Kopf ist mit unheilbaren Krankheiten verbunden. Sowohl innerhalb als auch an den Außenwänden des Gehirns wird ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum gebildet. Darüber hinaus kann die Lokalisierung beliebig sein. Aber Panik lohnt sich immer noch nicht - es ist keine Onkologie! Es ist wichtig, das Vorhandensein einer Zyste rechtzeitig zu diagnostizieren, um ihre Entwicklung und Wirkung auf das Gehirn bei weiterem Wachstum auszuschließen.

Arten von Krankheiten

Traditionell klassifizieren Ärzte eine Gehirnzyste nach folgenden Zeichen:

  • Erscheinungszeit
  • Lokalisierung
  • Hohlraumeigenschaften

Basierend auf diesen Daten werden ähnliche Formationen in die folgenden Typen unterteilt:

  1. Der zystische Gefäßplexus tritt normalerweise sogar beim Fötus im Mutterleib auf. Je früher es erscheint, desto größer sind die Chancen für eine unabhängige Beseitigung. In der Regel verschwindet mit der Entwicklung einer solchen Zyste zu Beginn der Schwangerschaft eine völlig ungefährliche Zyste zum Zeitpunkt der Geburt oder im Säuglingsalter. Die Höhle bleibt bei Komplikationen sowohl während der Schwangerschaft als auch während der geburtshilflichen Tätigkeit erhalten. Oft gibt es eine Krankheit und aufgrund von Infektionen, an denen die Mutter leidet.
  2. Die subependymale Form bei Säuglingen ist das Ergebnis einer schlechten Blutversorgung von Zellen und Hirngewebe. Diese Form wird auch als cerebral bezeichnet und tritt in der Regel als Folge von Hypoxie und anschließendem Gewebetod auf. Das Vorhandensein einer solchen Krankheit macht es erforderlich, das Baby ständig unter ärztlicher Aufsicht zu halten..
  3. Auf der Oberfläche des Gehirns bildet sich eine Arachnoidalzyste, auch Cerebrospinalflüssigkeit genannt. Die Gründe für das Auftreten sind auch eine unzureichende Durchblutung, frühere Entzündungsprozesse und Verletzungen während der Geburt. Diese Form ist insofern gefährlich, als sie sich ziemlich schnell entwickelt und einzelne Teile des Gehirns komprimieren kann, was zu schwerwiegenden Komplikationen führt. Sie diagnostizieren aber auch in nur 3% der Fälle eine ähnliche Manifestation einer Zyste aus allen Aussagen einer ähnlichen Diagnose.

Die Gründe

Offensichtlich entsteht eine Gehirnzyste bei einem Neugeborenen nicht einfach so. Die Gründe für sein Auftreten sind sehr schwerwiegend und haben oft unterschiedliche Konsequenzen:

  • Pathologie der Entwicklung des Zentralnervensystems angeborener Natur
  • Verletzungen
  • Gehirnblutungen
  • frühere Infektionen, insbesondere Meningitis und Enzephalitis
  • Herpesvirus-Infektion
  • Verletzung der Durchblutung im Gehirngewebe und dementsprechend Hypoxie

All dies führt zum Tod von Gehirngewebe und in solchen Bereichen bilden sich mit Flüssigkeit gefüllte Hohlräume. In den meisten Fällen bleibt die Bildung bestehen, sie wächst nicht und stellt kein besonderes Risiko dar. In einigen Fällen ist ihr Wachstum jedoch immer noch möglich, und dann besteht die Gefahr der Entwicklung von Gehirnpathologien.

Das Zystenwachstum erfolgt aus folgenden Gründen:

  1. Erhöhter Druck in der Kavität selbst.
  2. Infektionskrankheit Infektion.
  3. Gehirnerschütterung bei Vorhandensein einer Hohlraumbildung.
  4. Verletzungen, Verletzungen der Erdnuss.

Symptomatik

Eine mit Flüssigkeit gefüllte Gehirnhöhle allein bei Neugeborenen verursacht in der Regel keine Symptome. Wenn es jedoch Bereiche des Gehirns komprimiert, wächst und zusätzliche Komplikationen verursacht, kann das Auftreten solcher Zeichen festgestellt werden:

  • starkes Aufstoßen, das bei älteren Kindern zu Erbrechen führt
  • Welligkeit in der geschwollenen Fontanelle
  • Verlangsamung der Entwicklung des Kindes - sowohl psychomotorisch als auch physisch

Wenn die Formation merklich wächst, treten zusätzliche Symptome auf:

  1. Kopfschmerzen.
  2. Erhöhter Druck im Schädel.
  3. Lärm in den Ohren.
  4. Erhöhte Schläfrigkeit oder umgekehrt Schlafstörung.
  5. Zeitlupe und andere Komplikationen der motorischen Aktivität.
  6. Hypertonizität sowie Hypotonie der Muskeln.
  7. Krämpfe.
  8. Ohnmacht.
  9. Tremor.
  10. Fehlende Koordination der Bewegungen.
  11. Lähmung der Gliedmaßen.
  12. Psychische Störungen, die zu Halluzinationen führen.

Es ist einfach unmöglich, viele dieser Anzeichen bei Neugeborenen zu verfolgen, da sie sich immer noch ein wenig bewegen und nicht über ihre Gefühle und Schmerzen berichten können. Daher sollten Sie das Kind bei Angstzuständen, ungewöhnlichem Verhalten und Schwäche sofort einem Kinderarzt und einem Neurologen zeigen.

Die Symptome hängen auch von der Position der Zyste ab. Wenn es sich beispielsweise im Hinterkopf befindet, kann es zu Sehbehinderungen führen. Eine Höhle im Kleinhirn führt zu einer schlechten Bewegungskoordination. Wenn es sich in der Nähe der Hypophyse befindet, treten Komplikationen bei der Funktion des endokrinen Systems auf.

Diagnose

Angesichts der Schwere möglicher Komplikationen lohnt es sich nicht, die Ernennung eines Kindes zu ignorieren. Darüber hinaus ist es möglich, eine Zyste ohne komplizierte Operationen zu diagnostizieren: Um das Vorhandensein einer solchen Zyste festzustellen, reicht es aus, sich einer Neurosonographie (NSG) zu unterziehen - einem Ultraschall des Gehirns. Es verursacht keine Beschwerden, so dass die Kinder das Verfahren ruhig tolerieren und oft nur schlafen.

Halten Sie das NSG durch die offene Fontanelle. Bei Verdacht auf solche Formationen und Komplikationen nach der Geburt wird NSG unmittelbar nach der Geburt des Kindes verschrieben. Wenn Symptome später auftreten oder im Prinzip nicht vorhanden sind, wird empfohlen, pro Monat eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns durchzuführen, die dann von einem Neurologen verschrieben wird.

Stellen Sie sicher, dass Sie ein ähnliches Verfahren wie Frühgeborene und verletzte Babys durchführen. Es wird empfohlen, sich von einem Neurologen und Personen untersuchen zu lassen, bei denen während der Schwangerschaft Sauerstoffmangel aufgetreten ist. Die Ärzte bestehen jedoch darauf, die NSG sowohl in einem Monat als auch in 3, 6, 12 durchzuführen, auch wenn keine Diagnose vorliegt.

Wenn eine subependymale Zyste festgestellt wird, wird dem Baby eine MRT-Untersuchung - Magnetresonanztomographie - verschrieben. Sie bestehen es auch regelmäßig - mehrmals im Jahr..

Behandlung

Die Behandlung der Hohlraumbildung des Gehirns hängt hauptsächlich von seiner Vielfalt, Lokalisation, dem Vorhandensein von Komplikationen und anderen Faktoren ab. In der Regel verschreiben Neurologen bei einer Gefäßplexushöhle, die auch während der Entwicklung des Fötus auftritt, keine Behandlung, da sie sich selbst verlässt.

Andere Formen der Krankheit erfordern zumindest Kontrolle: Ärzte sagen, dass die Zyste innerhalb der ersten zwölf Lebensmonate verschwinden sollte. Wenn dies nicht geschieht oder im Gegenteil zu wachsen beginnt und neue Komplikationen verursacht, ist die Intervention von Ärzten erforderlich.

Eine kritische Situation ist nur eine Arachnoidalzyste, die sich nie von selbst auflöst. Sie behandeln sie sofort. Das kann sein:

  • radikale Operation - Kraniotomie zur vollständigen Entfernung der Hohlraumbildung
  • Palliativverfahren - Rangieren entfernt Flüssigkeit, Endoskopie kann verwendet werden, um den gesamten Inhalt der Kavität zu entfernen

Die erste Option wird aufgrund ihrer Invasivität als gefährlich angesehen. Die Bypass-Operation gilt als sicherere Methode, ermöglicht jedoch nur das Entfernen der Flüssigkeit. Darüber hinaus kann das Vorhandensein eines Shunts im Kopf zu einer Infektion des Gehirns führen.

Die Endoskopie erfordert ebenfalls nur minimale Eingriffe, erfordert jedoch einen hochqualifizierten Neurochirurgen..

Die Chance auf eine vollständige Genesung erhalten Kinder, deren Eltern sich rechtzeitig an einen Neurologen gewandt haben und eine angemessene und kompetente Behandlung erhalten haben.

Mögliche Komplikationen

Wie wiederholt gesagt wurde, hängt das Risiko von Komplikationen von der Lokalisierung und dem Fortschreiten der Streifenbildung ab. Trotz fehlender Symptome im Säuglingsalter sollte man sich nicht weigern, später einen Arzt aufzusuchen: Nicht alle Zysten verschwinden. Solche asymptomatischen Hohlräume können sich in der Jugend manifestieren, wenn Kinder verletzt werden, einen aktiveren Lebensstil führen, versuchen zu rauchen und zu trinken. Wenn selbst die harmloseste Zyste aufgrund verschiedener Faktoren fortschreitet, können die folgenden Konsequenzen festgestellt werden:

  1. Entwicklung der Blindheit.
  2. Schwerhörig.
  3. Kopfknochenknochen.
  4. Die Entwicklung des Hydrozephalus.
  5. Hirnblutung.
  6. Tödliches Ergebnis.

In den meisten Fällen geben Ärzte eine günstige Prognose ab. Rechtzeitige Diagnose, ärztliche Überwachung, unterstützende Therapie oder radikale Methoden, aber rechtzeitig angewendet - all dies ermöglicht es uns, über eine vollständige Genesung zu sprechen.

Das Vorhandensein einer Zyste ist kein Grund zur Panik. Es ist nur wichtig, das Kind zu beobachten und den Zustand der Hohlraumbildung zu überwachen. Die medizinische Beobachtung hilft, Komplikationen zu vermeiden und im Falle eines Fortschreitens der Krankheit rechtzeitig Maßnahmen zu ergreifen..

Gehirnzyste bei einem Neugeborenen

Frauen streben nach Mutterschaft, obwohl viele nicht nur angenehme Momente damit verbunden sind, sondern auch Ängste und Sorgen um ihr Kind. Eines der Probleme, mit denen Eltern konfrontiert sind, ist eine Zyste im Kopf eines Neugeborenen. Gemäß der internationalen Klassifikation (ICD) hat diese Krankheit einen ICD-10-Code. Wir werden Ihnen sagen, warum es erscheint, was es ist, wie es zu behandeln ist, was es nicht wert ist, getan zu werden, ist Prävention möglich?.

Die Diagnose einer „Gehirnzyste bei einem Neugeborenen“ klingt bedrohlich, wird jedoch häufig bei Säuglingen gestellt. Diese Krankheit ist behandelbar und nicht so beängstigend, wie es scheint. Laut Statistik haben 40 von 100 Neugeborenen eine Gehirnzyste mit kleinem Durchmesser, die sie nicht stört. Größe und Menge können variieren, daher ist die Therapie unterschiedlich. Mit modernen Medikamenten können Sie eine Zyste schnell und ohne Komplikationen heilen. Es ist jedoch wichtig, die Behandlung mit den ersten Symptomen zu behandeln.

Die Essenz der Pathologie

Die Tatsache, dass die Krankheit laut Statistik viel häufiger als zuvor auftrat, hängt nicht mit der Tatsache zusammen, dass die Pathologie häufiger geworden ist, sondern mit einer Verbesserung der diagnostischen Methoden. Sie sind genauer und erschwinglicher geworden..

Eine Zyste ist eine Zirbeldrüsenhöhle, in der sich Flüssigkeit befindet. Es kann in fast jedem Teil des Körpers gefunden werden. Haben Sie keine Angst, dass dieses Neoplasma im Gehirn eines Neugeborenen aufgetreten ist. Oft verschwindet es von selbst und löst sich nur auf. Diese winzigen Vesikel bergen nicht immer eine ernsthafte Gefahr, eine Multizystose des Gehirns ist gefährlicher.

Eine Gehirnzyste bei einem Kind wird häufig erkannt. Es kann einfach oder mehrfach (polyzystisch) sein, schnell wachsen oder sogar aufhören zu wachsen. Bildung kann nur auf einer oder nur zwei Seiten des Gehirngewebes wachsen. Sehr oft lösen sich kleine Blasen mit Flüssigkeit von selbst auf. An diesem Phänomen können nicht nur Neugeborene leiden, sondern auch Jugendliche, Erwachsene und ältere Menschen. Im Allgemeinen ist dies eine facettenreiche Pathologie..

Eine Gefäßzyste im Gehirn eines Kindes kann sogar im Mutterleib festgestellt werden. Es bezieht sich auf die Norm und löst sich oft von selbst auf. Trotzdem wird die Krankheit als gefährlich eingestuft, da sie, wenn sie nicht gut genug lokalisiert ist, das Gehirn stören kann, um seine Funktionen ordnungsgemäß auszuführen. Es ist auch gefährlich, wenn das Neoplasma die Arbeit der endokrinen Drüsen beeinträchtigt. Es gibt Todesfälle mit einer solchen Pathologie.

Oft wird eine Gehirnzyste mit Zerebralparese beobachtet. Dies ist eine äußerst schwere Krankheit, die eine langfristige Behandlung und Rehabilitation erfordert..

Heute haben diagnostische Methoden erstaunliche Höhen erreicht. Sie sind sehr genau und erschwinglich geworden. Auch während der Schwangerschaft können Sie das Vorhandensein einer Zyste feststellen. Am häufigsten ist es eine zystische Plexuszyste (CCC).

Die Diagnose kann auch bei einem Neugeborenen gestellt werden. Es wird empfohlen, das Gehirn eines Neugeborenen zu untersuchen, wenn eine Geburtsverletzung auftritt, die Schwangerschaft problematisch ist oder verdächtige Anzeichen auftreten. Diese winzigen Blasen können unmittelbar nach der Geburt des Babys genau erkannt werden.

Wenn es keine direkte Indikation gibt, hat ein Neugeborenes keine Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Zysten können auf bestimmte Symptome hinweisen..

Symptome

Eine kleine Zyste wirkt sich praktisch nicht auf den Krümelkörper aus. Dies ist nur ein kleines Fläschchen mit Flüssigkeit, das sich schließlich von selbst auflöst. Bei einem großen Neoplasma beginnt die Gewebekompression, sie schwellen an, der Hirndruck steigt an. Aufgrund von Druck und Ödemen beginnt der irreversible Prozess des Gewebetods. Die Symptome sind unterschiedlich. Sie hängen direkt von der Größe und dem Ort des Neoplasmas ab.

Es gibt Bereiche, die für das reibungslose Funktionieren der wichtigsten Sinne entscheidend sind. Es ist ihre Niederlage, die eine große Gefahr birgt. Sprache, Koordination und geistige Entwicklung können beeinträchtigt sein.

Eltern sollten auf solche störenden Symptome achten:

  1. Das Neugeborene spuckt oft aus, und dies ist nicht mit Essen und Luftschlucken verbunden.
  2. Baby nimmt keine Brüste.
  3. Es liegt eine Verletzung der Koordination vor, das Baby bewegt seltsamerweise seine Arme, Beine.
  4. Habe Krämpfe.
  5. Eine Hemmung der Reaktionen wird beobachtet.
  6. Baby schläft schlecht.
  7. Das Baby ist in Gewichtszunahme, Größe zurück.

Wenn solche Probleme auftreten, müssen Sie das Baby dringend einem Neurologen zeigen.

Wenn die Zyste wächst, treten noch gefährlichere Manifestationen auf:

  1. Schweres Erbrechen tritt auf.
  2. Zitternde Glieder.
  3. Der Schlaf ist gestört.
  4. Es gibt Muskelverspannungen (Hypertonizität).
  5. Baby weint die ganze Zeit.
  6. Die Empfindlichkeit der Gliedmaßen nimmt ab.
  7. Der Fontanellenbereich ragt hervor.

Eine polyzystische Läsion ist besonders gefährlich, was häufig mehrere Komplikationen gleichzeitig hervorruft.

Wir werden die Gründe verstehen

Die Ursachen von Zysten im Kopf eines Neugeborenen sind bereits jetzt zweifelhaft. Es wird angemerkt, dass eine solche Pathologie häufig nach Meningitis, Blutung und Trauma auftritt. Oft tritt ein Neoplasma im Gewebe des Gehirns eines Kindes auf.

Unter den Gründen kann Folgendes unterschieden werden:

  1. Verletzung der fetalen Entwicklung durch Viruspenetration.
  2. Geburtsverletzung.
  3. Entzündung des Gehirngewebes des Neugeborenen, Kopfverletzung nach der Geburt, Tumoren.
  4. Durchblutungsstörungen.

Es gibt einen Hauptgrund - die Entwicklung des Fötus während der Schwangerschaft war beeinträchtigt. Schuldige können einige Krankheiten der werdenden Mutter sein.

Ärzte raten während der Schwangerschaft, den Gesundheitszustand ständig zu überwachen, auf Immunität zu achten, Unterkühlung und direkten Kontakt mit Patienten zu vermeiden. Viren sind für den Fötus sehr gefährlich, da sie durch die Plazenta eindringen und das Gewebe irreparabel schädigen können.

Wenn der Entzündungsprozess im Gehirn des Babys beginnt, die Zellen und Gewebe zu sterben beginnen, werden sie durch eine Höhle mit einer Flüssigkeit - einer Zyste - ersetzt. Ihr Auftreten provoziert am häufigsten das Herpesvirus - es ist selbst für Erwachsene äußerst gefährlich und der Fötus kann irreversible Veränderungen verursachen.

Geburtsverletzungen sind mit der Tatsache verbunden, dass manchmal der Schädel eines Neugeborenen den Geburtskanal nicht richtig passieren kann. Es komprimiert zu stark und verursacht Gewebe- und Knochenverletzungen. Es ist besonders gefährlich, wenn sich der Fötus erfolglos in der Gebärmutter befindet. Trauma verursacht ein Hämatom des Gehirns, anstelle von Zellen erscheint eine Flüssigkeit, die die Zyste füllt.

Es gibt verschiedene Arten von Zysten, genauer gesagt zwei:

  1. Arachnoidea.
  2. Zerebral (retrocerebellar).

Arachnoidea zwischen Gehirn und Membran. Das Gehirn erscheint im Gehirn selbst, wo sich der Entzündungsbereich direkt befindet.

Es gibt auch verschiedene Arten von Zysten:

  1. Kolloidal. Es ist insofern charakteristisch, als es sehr langsam wächst, während lange Zeit keine Symptome beobachtet werden..
  2. Epidermoid. Es besteht aus Hornschuppen, die von einer Epithelkapsel umgeben sind.
  3. Dermoid. Es besteht aus den Keimteilen der Haut (Dermis). Haarfollikel und Pigmentzellen bilden ein solches Neoplasma.
  4. Zirbeldrüse. Diese seltene Art befällt die Zirbeldrüse..

Ein anderer Typ ist eine Zyste, die sich in den Gefäßplexus befindet. Sie wird häufig im Mutterleib diagnostiziert, in den frühen Stadien der fetalen Entwicklung. Es gibt Plexus von Blutgefäßen im Gehirn, die Liquor cerebrospinalis produzieren. Sie können oft betroffen sein und werden zum Bereich der Zyste. Mit einem solchen Neoplasma werden Gehirnfunktionen nicht verletzt, es entwickelt sich normal. Die vaskuläre Plexuszyste wird häufig bei Neugeborenen diagnostiziert. Oft geht es von selbst weiter, ohne dass eine Behandlung erforderlich ist, aber Sie müssen sich dennoch von einem pädiatrischen Neurologen beraten lassen.

Eine subependemische Zyste wird als schwerwiegende Pathologie angesehen. Wenn es bei einem Neugeborenen diagnostiziert wird, sollte der Arzt das Kind ständig überwachen. Unter den Ursachen unterscheiden sich Durchblutungsstörungen in den Gefäßen der Ventrikel des Gehirns. Aus diesem Grund leidet das Gehirngewebe an Sauerstoffmangel. Infolgedessen beginnen sie zu sterben, sie werden durch Hohlräume mit Flüssigkeit ersetzt.

Diagnosemethoden

Kinder unter einem Jahr können leicht diagnostizieren, da die Fontanelle noch keine Zeit zum Schließen hat. In diesem Fall reicht es aus, eine Ultraschalluntersuchung durchzuführen - Neurosonographie. Die Zyste ist anechogen und kann leicht auf dem Bildschirm gesehen werden. Für Kinder, die älter als ein Jahr sind, wird eine Tomographie durchgeführt..

Es ist besonders wichtig, eine Neurosonographie durchzuführen, wenn das Baby vorzeitig geboren wird. Eine solche Diagnose ist auch angezeigt, wenn das Neugeborene bei der Geburt wiederbelebt wurde oder sich auf einer Intensivstation befindet.

Ein weiterer Grund ist ein Problem Schwangerschaft oder fetale Hypoxie. In solchen Fällen wird im Krankenhaus ein Ultraschall durchgeführt.

Behandlung

Bei dieser Diagnose müssen die Eltern zunächst mit ihren Gefühlen umgehen und die Therapie so ruhig wie möglich beginnen. Die richtige Behandlung führt meist zu einer vollständigen Genesung. Wenn die Zyste klein ist und nicht wächst und das Baby sein Verhalten nicht ändert, muss es möglicherweise überhaupt nicht behandelt werden. Es reicht aus, es dem Arzt regelmäßig zu zeigen.

Die zystische Plexuszyste gilt als die sicherste. Sie wird nicht behandelt, sondern beobachtet nur die Dynamik. Das Gehirn leidet in keiner Weise. Dies bedeutet jedoch nicht, dass alles dem Zufall überlassen werden muss. Es versteht sich, dass die Zyste aus irgendeinem Grund auftrat: dem Entzündungsprozess, einer infektiösen Läsion. Dies bedeutet, dass der Arzt identifizieren muss, welche spezifische Infektion zum Tod von Gehirnzellen geführt hat, und diese dringend beseitigen muss. Auch nach einigen Monaten muss der Ultraschall wiederholt werden, auch wenn der Zustand des Kindes keine Bedenken hervorruft.

Bei subependiamialen Zysten sollte mehrmals im Jahr eine Studie mittels MRT (unter Vollnarkose in einem geschlossenen Kreislauf) oder MRT durchgeführt werden. Eine Behandlung ist nicht erforderlich, wenn die Zyste nicht wächst. Höchstwahrscheinlich wird sich das Gehirngewebe von selbst erholen. Solche Zysten verlaufen meistens ohne Störung von außen, können jedoch schwerwiegende Komplikationen verursachen, wenn die Zystenhöhle vergrößert wird. Dies führt dazu, dass sich viel Flüssigkeit darin ansammelt und der Druck steigt. Mit der Zeit beginnt die Höhle, Druck auf das benachbarte Gehirngewebe auszuüben.

Manchmal kann das Neoplasma schnell wachsen. Gleichzeitig wirkt es sich negativ auf Gewebe und Blutgefäße aus. Eine große Zyste des Neugeborenen komprimiert das Gewebe und verändert seine Position. Aus diesem Grund können Krümel Krämpfe verursachen, die, wenn sie nicht behandelt werden, schnell fortschreiten. In solchen Fällen nehmen die neurologischen Symptome zu, der Zustand des Kindes verschlechtert sich, es kann sogar zu einem hämorrhagischen Schlaganfall kommen.

Es ist besonders wichtig, sich mit der Behandlung von Arachnoidalzysten zu befassen. Sie selbst besteht nicht, daher ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich. Wenn ein solches Neoplasma auftritt, muss der Neurologe ständig beobachten.

Wenn das Neoplasma frühzeitig erkannt wird, ist eine konservative Behandlung ausreichend. Von den Medikamenten werden drei Hauptgruppen von Medikamenten verwendet:

  1. Virostatikum;
  2. den allgemeinen Zustand des Immunsystems zu stärken;
  3. die Durchblutung im Gehirn zu verbessern.

Medikamente müssen streng nach dem Schema eingenommen werden, bis der Arzt sie absagt. Es ist wichtig, die richtige Dosis zu wählen, da es sehr leicht ist, die Medikamente dem Neugeborenen zu überdosieren. Um die Durchblutung und den Lymphfluss zu verbessern, wird eine Massage empfohlen..

Wenn bekannt ist, dass die Zyste beim Neugeborenen weiter wächst, kann die Hilfe eines Chirurgen erforderlich sein. Er muss das Neoplasma entfernen. Es gibt zwei Arten von Operationen:

  1. Palliativ Der Chirurg entfernt den Inhalt der Zyste, ohne die Wände zu entfernen. Der Nachteil dieser Methode ist die hohe Rückfallwahrscheinlichkeit. Für Operationen können Rangier- oder endoskopische Operationen verwendet werden. Beim Rangieren im Kopf eines Kindes schafft der Chirurg einen Kanal, durch den Flüssigkeit abgegeben wird. Aufgrund des Shunts kann sich Gehirngewebe infizieren, was ein großes Minus solcher Operationen ist. Bei der endoskopischen Methode wird eine winzige Punktion des Kopfes vorgenommen, durch die der Inhalt der Zyste entfernt wird. Diese Methode kann nicht immer angewendet werden, da es einfach unmöglich ist, bestimmte Bereiche des Gehirns mit einem Endoskop zu erreichen..
  2. Radikale. Dies ist eine Operation des offenen Gehirns, bei der die Schädelknochen geöffnet werden (Knochen werden gebohrt). Durch das Loch werden die Zyste und angrenzende Gewebe entfernt. Dies ist eine traumatische Methode, nach der eine lange Genesung erforderlich ist..

Entfernen Sie unbedingt die schnell wachsenden Zysten. Sie können das Gehirn ernsthaft schädigen und sogar das Leben bedrohen..

Welche Konsequenzen sind zu erwarten?

Die Schwere der Folgen wird durch die Größe der Zyste und den Teil des Gehirns beeinflusst, in dem sie sich gebildet hat. Bei einem kleinen Neoplasma treten möglicherweise keine Symptome auf. Wenn es mittel oder groß ist, tritt eine Kompression des Gehirngewebes auf, das Sehen, Hören, die Koordination, die Empfindlichkeit usw. können beeinträchtigt sein. Eine Schädigung der Zirbeldrüse (Occipital), der temporalen, parietalen und intermediären Region ist gefährlich.

Wenn eine Zyste entdeckt wird, ist es wichtig, das Baby sofort einem pädiatrischen Neurologen zu zeigen. Auch wenn es klein ist, muss das Kind ständig überwacht werden, um die Dynamik der Entwicklung der Pathologie zu verfolgen.

Die Immunität des Kindes sollte auf jeden Fall gestärkt werden, es sollte vor allen Arten von Infektionen geschützt werden, der Arzt kann ein Medikament verschreiben, um die Durchblutung zu verbessern.

Eine Gehirnzyste eines Neugeborenen ist also ein angeborenes oder erworbenes Neoplasma. Damit sich das Baby in Zukunft richtig entwickeln kann, ist es wichtig, die Diagnose nicht zu verzögern und eine solche Pathologie rechtzeitig zu behandeln. Wenn der Hohlraum klein ist (1-3 mm) und nicht wächst, kann er sich von selbst auflösen. Bei richtiger Behandlung ist die Prognose für das Ergebnis günstig..

Eine Gehirnzyste kann in jedem Alter auftreten, Neugeborene sind jedoch besonders anfällig dafür. Sport, richtige Ernährung und die rechtzeitige Behandlung von Infektionskrankheiten helfen Ihnen, sich vor diesem und vielen anderen Problemen zu schützen..

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